Mała mieszkanka miejscowości Słone potrzebuje pomocy. 2-letnia Laura Wolniewicz walczy z czasem, aby zdobyć lek umożliwiający jej normalne życie. Dziewczynka choruje na Zespół Retta.
Jest to choroba genetyczna, która powoduje, że wszystkie opanowane przez dziecko umiejętności, z czasem zanikają. Przestaje ono mówić czy chodzić. Mówi Marta Bartel, mama Laury.
Jedyny lek, który nie dopuszcza do dalszego rozwoju Zespołu Retta jest dostępny w Stanach Zjednoczonych. Koszt jednej butelki tego syropu, która wystarcza na tydzień to ponad 10 tys. dolarów.
Mówił Marcin Wolniewicz, tata Laury. Do tej pory na internetową zbiórkę wpłynęło 180 tys. zł. To niecałe 2% potrzebnej kwoty. Każdy, kto chce pomóc dziewczynce w tej nierównej walce, może to zrobić wpłacając dowolną kwotę przez siepomaga.pl.